As a result of the combination of the BD Biosciences and Diagnostic Solutions business with Waters Corporation (NYSE: WAT), by applying to this role, you will be applying for a position with Waters. Waters is a global leader in life sciences, dedicated to accelerating the benefits of pioneering science through analytical technologies, informatics, and service. With a focus on regulated, high-volume testing environments, Waters’ innovative portfolio harnesses deep scientific expertise across biology, chemistry, and physics. Waters collaborates with analytical laboratories around the world to advance the release of effective, high-quality medicines, assure the safety of food and water, and drive better patient outcomes by detecting diseases earlier, managing routine infections, and combatting growing antibiotic resistance. Through a shared culture of relentless innovation, Waters’ passionate team of approximately 16,000 colleagues partner with customers to turn scientific challenges into breakthroughs that improve lives worldwide.

We are the people who give possibilities purpose

BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health™ is our Purpose, and it’s no small feat. It takes the imagination and passion of all of us—from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year—to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.

Job Description

Tätigkeitsbeschreibung:

• Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485)

• Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen).

• Laborprüfungen (Mikrobiologie): Bei Bedarf unterstützen Sie aktiv im Labor und führen mikrobiologische und physikalisch-chemische Routineprüfungen (Freigabeanalysen) nach Vorgabe durch. Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards.

• Stellvertretende Verantwortung für das Hygiene-Monitoring der Produktion In Vertretung sind Sie verantwortlich für die Durchführung, Überwachung und Dokumentation des mikrobiologischen Hygiene-Monitorings in den Produktionsbereichen gemäß geltenden ISO-Normen (z. B. ISO 14644 / ISO 11737) sowie interner Vorgaben.

• Auswertung & Qualitätskennzahlen: Analysieren und Bewerten von Untersuchungsergebnissen, Statistiken und grafischen Auswertungen zu wichtigen Qualitätskennzahlen (KPIs). Sie pflegen das Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle und tragen damit zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei.

Bevorzugte Anforderungen: 

• Ausbildung und Erfahrung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA (Medizinisch-technische/r Assistent/in), BTA (Biologisch-technische/r Assistent/in, PTA (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in) oder Laborant/in (z. B. Chemie-/Biologielaborant). Sie verfügen über mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung in der Mikrobiologie oder in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Pharma- oder Medizintechnikunternehmens.

• Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse in GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung in der Erstellung oder Arbeit mit GMP-Dokumentation (z. B. SOPs, Prüfanweisungen). Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit SAP ist von Vorteil.

• Sprachkenntnisse: Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift – für die Dokumentation und die bereichsübergreifende Zusammenarbeit.

• Soft Skills: Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein. Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, auch bei hoher Belastung. Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab.

Why Join Us?

To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of healthcare. At BD, you’ll discover a culture in which you can learn, grow and thrive.

We believe that when people connect in person, we learn faster, collaborate more deeply, and build a stronger culture. Join us and enjoy a culture where face-to-face collaboration supports your learning, your progress, and your success.

To learn more about BD visit https://bd.com/careers.

Becton, Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally protected characteristics.

Required Skills

Optional Skills

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Primary Work Location

DEU Heidelberg - Tullastrasse

Additional Locations

Work Shift

At BD, we reward, support and develop our associates through our comprehensive Total Rewards program. We are committed to attracting and retaining high quality talent by providing reward and recognition opportunities that promote a performance-based culture, as well as a competitive package of compensation and benefits programs. You can learn more on our career site under "Our Commitment to You."

Our salary or hourly rate ranges reward associates fairly and competitively. We regularly review these ranges and factors, such as location, contribute to the range displayed.

Our pay is based on the role and the necessary skills and education to perform it successfully. The salary or hourly rate offered is determined by the role's specific requirements, including any applicable step rate pay system at the work location. Salary or hourly pay ranges are influenced by labor laws and Collective Bargaining Agreement (CBA) requirements applicable to the work location which may also affect the workplace arrangement of the role.

Salary Range Information

€39 000,00 - €59 475,00 EUR Annual