Job Description Summary

¿Quieres convertirte en un creador de lo posible? Durante más de 125 años, hemos buscado nuestro propósito impulsando el mundo de la salud™. Nos comprometemos sin descanso con un futuro prometedor mediante el desarrollo de tecnologías, servicios y soluciones innovadoras, ayudando a la comunidad del cuidado de la de salud a mejorar la seguridad y aumentar la eficiencia. Se necesita la imaginación y la pasión de todos nosotros en BD, desde la manufactura al marketing de nuestros productos, para ver lo imposible y encontrar soluciones transformadoras que convierten nuestros sueños en posibilidades – para las personas hoy, mañana y en un futuro.
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El técnico de procesos es responsable de brindar soporte técnico especializado en la ejecución de proyectos de mejora, modificación y validación de equipos y sistemas dentro de plantas farmacéuticas. Su enfoque abarca intervenciones mecánicas, eléctricas, electrónicas y de automatización (incluyendo programación de PLCs), asegurando el cumplimiento de normativas regulatorias y estándares de calidad aplicables a la industria farmacéutica.

Job Description

Funciones

• Ejecutar y documentar modificaciones mecánicas, eléctricas, electrónicas y de software en maquinaria y sistemas de inspección.

• Participar activamente en la validación de equipos nuevos y existentes, incluyendo IQ/OQ/PQ, conforme a lineamientos GMP y normativas regulatorias.

• Apoyar en la implementación de actualizaciones tecnológicas en líneas de producción, asegurando la continuidad operativa y la mejora de la eficiencia.

• Colaborar con equipos multidisciplinarios (producción, calidad, mantenimiento, validación) para asegurar la correcta integración de los cambios en los procesos.

• Desarrollar y mantener documentación técnica actualizada (planos, diagramas eléctricos, manuales de usuario, protocolos de validación).

• Realizar diagnósticos y resolución de fallas en sistemas automatizados, proponiendo soluciones técnicas efectivas.

• Asegurar el cumplimiento de políticas de seguridad industrial y normativas ambientales durante la ejecución de proyectos.

• Participar en auditorías internas y externas proporcionando evidencia técnica y documental de los cambios implementados.

Educación y experiencia

• Ingeniería o afín (Trunca o Terminada) Mecánica, Electrónica, Mecatrónica, Automatización o afín.

• Experiencia mínima de 3 años en entornos industriales regulados, preferentemente en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.

• Conocimiento en programación de PLCs (Siemens, Allen-Bradley, etc.) y sistemas SCADA.

• Familiaridad con normativas GMP, FDA, NOMs aplicables y procesos de validación.

• Capacidad para interpretar planos eléctricos, diagramas de control y documentación técnica.

• Inglés básico técnico.

Required Skills

Optional Skills

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Primary Work Location

MEX Cuautitlan Izcalli

Additional Locations

Work Shift