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ID de la oferta R-541851 Date posted 07 April 2026

Job Description Summary

Responsável por articular comunicações com áreas de negócio, revisar tecnicamente processos e documentos, elaborar processos regulatórios de alta complexidade, controlar certificações e apoiar a liderança no plano regulatório. Atua como referência técnica para a equipe, treinando novos associados e garantindo o alinhamento com as normas e procedimentos internos.

Job Description

Que tal atuar em uma empresa líder global em tecnologia médica que impulsiona o mundo da saúde? Seja parte de algo grandioso!

A BD é uma das maiores empresas de tecnologia médica do mundo e está impulsionando o mundo da saúde aprimorando descobertas, diagnósticos e cuidados médicos. Somos mais de 65 mil associados unidos por um único propósito e temos presença virtual em todos os países do mundo, atuando nas mais desafiadoras questões globais de saúde.

Principais Responsabilidades:

  • Articular e influenciar, quando aplicável, as comunicações com as áreas de negócios da BD no Brasil, reportando status e riscos relacionados ao plano regulatório. 
  • Articular e influenciar comunicações com a BU RA referentes aos negócios sob sua responsabilidade. 
  • Apoiar a liderança no controle do plano regulatório, conforme aplicável. 
  • Quando aplicável, revisar tecnicamente e fornecer orientação quanto a processos e respostas a NoCs elaborados pela equipe, e PromoMats em processo de aprovação, fornecendo orientação técnica sobre requisitos regulatórios dos produtos sob sua responsabilidade. 
  • Elaborar processos de alta complexidade em regularização de produtos ou certificação em Boas Práticas de Fabricação junto à Anvisa. 
  • Controlar a obtenção, manutenção e renovação de certificações de produtos junto à Inmetro e Anatel, atuando como ponto de contato com o OCP e o fabricante. 
  • Manter e preencher controles internos, como iRAOP, RIM, entre outros.  
  • Seguir os procedimentos da área. 
  • Treinar novos associados na regulamentação pertinente, quando necessário. 
  • Redigir e revisar procedimentos internos, políticas e documentos técnicos complexos. 
  • Atuar como ponto focal para auditorias e inspeções regulatórias incluindo certificações BPF, MDSAP, Inmetro e vigilância sanitária.

Requisitos:

  • Escolaridadeobrigatória:EnsinoSuperior completoe graduadoem Farmácia, Biomedicina ou outra área da saúde.
  • Especializaçãodesejável:Legislação Sanitária, Qualidade, Projetos
  • Experiênciadesejável:5 anos de experiência prévia em empresas de produtos médicos nas atividades de assuntos regulatórios.
  • Idiomaobrigatório:Inglês avançado.
  • Idiomasdesejável: Espanhol Intermediário
  • Conhecimento em legislações da Anvisa, Inmetro e demais normas correlatas aplicadas à aprovação e regularização de produtos para a saúde.

A BD preza pela equidade no ambiente de trabalho sem discriminação por qualquer deficiência, classe, etnia, idade, religião, identidade de gênero ou orientação sexual.”

Required Skills

Optional Skills

.

Primary Work Location

BRA Sao Paulo - Chacara Santo Antonio

Additional Locations

Work Shift

Aplicar

Working in

São Paulo

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"Purpose driven company where associates work every day to make healthcare better. A lot of great initiatives going on to make BD the best MedTech company in the world."
Anonymous, Franklin Lakes, NJ

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