Job ID R-507026 Date posted January 9, 2025

Be part of something bigger at BD. Here, you’ll help us maintain our high standards from a regulatory perspective at all levels, with a keen focus on submissions. It requires acute attention to detail, excellent communication skills and a passion to keep learning and updating your knowledge, which we’ll help you do with regular learning opportunities. Here, you’ll use your in-depth knowledge of FDA, Canadian and ISO/MDD regulations and requirements surrounding medical devices to ultimately achieve a singular goal: advancing the world of health™. At BD, you can make a true difference of one.

  • Job Type:
    Full-Time
  • Job Level:
    Entry to Senior
  • Travel:
    Varies
  • Salary:
    Competitive
  • Glassdoor Reviews and Company Rating

Responsibilities

Job Description Summary

Stage - Affaires Réglementaires (H/F) en support aux clients de BDM-PS qui sont les compagnies pharmaceutiques majeures dans le monde.

Job Description

NOTRE ENTREPRISE

Plus de 75 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériel médical et de diagnostic est depuis 125 ans une référence incontournable du monde médical.

Le site de Pont de Claix regroupe le siège mondial de l’unité Pharmaceutical Systems, une unité de production parmi les 6 sites de production mondiaux (France, UK, Singapour, Japon, US, Mexique) et le marché Français pour les autres unités du groupe BD

CONTEXTE

L’activité en Affaires Réglementaires connaît une forte expansion. Les Autorités de Santé mondiales font évoluer de manière drastique leurs réglementations et processus d’enregistrement et augmentent continuellement leurs exigences de mise sur le marché, notamment concernant les formes stériles et injectables ou les produits combinés.

Dans la même logique, la demande des Industries Pharmaceutiques en solutions adaptées à leur besoin concernant les « Affaires Réglementaires» est en forte augmentation : conseils « réglementaires » personnalisés liés aux systèmes d’injection, projets de développement ou de changement de conditionnement primaire, aide personnalisée à la préparation des dossiers d'enregistrement et des réponses aux questions d’Autorités de Santé mondiales, support à la gestion des changements/variations, etc.

Les solutions réglementaires customisées sont donc aujourd’hui un réel attendu des clients et un levier de différenciation significatif dans un environnement soumis à une concurrence accrue.

Pour nous accompagner dans notre activité, nous recherchons pour notre site du Pont-De-Claix, près de Grenoble, siège mondial de la division Pharmaceutical Systems : un.e stagiaire Affaires Réglementaires à compter de février 2025, pour une durée de 4 mois minimum, idéalement 6 mois. Le télétravail est possible selon le profil du candidat.

Vos missions seront :

  • La préparation de la documentation pour l’enregistrement ou le cycle de vie des produits combinés de nos clients (grands groupes pharmaceutiques mondiaux) aux USA, au Canada, en Europe avec la nouvelle réglementation européenne (EU MDR) ou en Asie (Corée du Sud, Japon, Malaisie…) pour les systèmes d’injection BD (seringues, dispositif de sécurité et auto-injecteurs)
  • Le support client pour les réponses aux autorités de santé et organismes notifiés
  • La veille réglementairesur des sujets liés aux produits combinés

PROFIL RECHERCHÉ

Vous êtes en de préférence en Master 2 voire Master 1 ou Licence 3 après un cursus scientifique si possible lié aux produits de santé, avec un intérêt prononcé pour la réglementation des médicaments.

- Vous êtes capable de vous exprimer en anglais à l’oral comme à l’écrit.

- Votre rigueur et votre sens de l’organisation, alliés à votre sens relationnel, vous permettront de mener à bien vos missions.

- Vous avez l’habitude des outils bureautiques dont Outlook, Teams, Word, PowerPoint et Excel.

Required Skills

Optional Skills

.

Primary Work Location

FRA Le Pont-de-Claix Cedex

Additional Locations

Work Shift

Apply

Success Profile

What makes a successful Regulatory Affairs Professional at BD? Check out the top traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Analytical
  • Collaborative
  • Communicator
  • Persuasive
  • Problem-solver
  • Skilled presenter

Advancing the world of health™

BD is one of the largest global medical technology companies in the world and is advancing the world of health™ by improving medical discovery, diagnostics and the delivery of care. BD helps customers enhance outcomes, lower costs, increase efficiencies, improve safety and expand access to health care.

At BD, we are committed to global inclusion and diversity. Increased inclusion and diversity drives innovation, allows us to better understand patient and customer needs, and ultimately makes BD the best possible place for all associates to thrive.


Brian Carney
Staff Regulatory Affairs Specialist

I love working with high powered leaders on a day to day basis who are respectful to my opinion and who I was never exposed to in my past job.


Robin Cassell
Global Regulatory Operations Labeling Specialist

I have been trusted in my ability to lead exciting and challenging projects with excellent upper management support. This in-turn has allowed me to grow and expand my regulatory knowledge that I believe will lay as a foundation to build my Regulatory career on.


Nikita A Mahendra Kumar
Senior Regulatory Affairs Specialist

BENEFITS

Healthcare

Healthcare FSA

401(k)/
Retirement Plans

Employer Matching

Tuition Reimbursement

Paid Time Off

Location

Collaborative Culture

Competitive Compensation

Awards &
Recognition

Working in

Le Pont-de-Claix Cedex

Take a look at the map to see what's nearby.

Don’t Miss Out

Receive customized job alerts based on your function and/or location search criteria.

Interested in

Join Our Talent Pool

Join our talent pool

Upload your resume to help our recruiters match you to the right job. They'll be in touch if they find a good fit.

BD Fraud Notice

Please be aware of potentially fraudulent job postings on other websites or suspicious recruiting email or text messages that attempt to collect your confidential information. If you are concerned that an offer of employment with BD, CareFusion or C.R. Bard might be a scam, please verify by searching for the posting on the careers page or contact us at ASC.Americas@bd.com. For more information click here.